DBPhar là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực sản xuất, gia công thực phẩm chức năng, dược phẩm từ nguồn dược liệu quý trong nước từ trình độ chuyên môn sẵn có, hệ thống nhà máy hiện đại, quy trình chặt chẽ, phù hợp với từng loại sản phẩm̉. Hình thành và phát triển từ năm 2010, đến nay DBPhar đã xây dựng được nhà máy gia công thực phẩm chức năng với diện tích hơn 20 ha cùng với hệ thống máy móc, nồi hơi, máy phun sương, được nhập khẩu hoàn toàn từ những quốc gia chuyên sản xuất dược liệu, dược phẩm có chất lượng cao như Nhật Bản, Hàn Quốc, Trung Quốc…
![](https://dbphar.vn/wp-content/uploads/2020/11/79N2364-300x200.jpg)
Nhà máy sản xuất thực phẩm chức năng DBPhar đạt chuẩn GMP
Trong tình trạng thật giả lẫn lộn như vậy, nhà máy DBPhar xuất hiện như một người bạn đáng tin tưởng đối với khách hàng. Năm 2020, toàn nhà máy DBPhar tự hào đón nhận danh hiệu nhà máy gia công dược phẩm chuẩn GMP. Như vậy là DBPhar đã chính thức lọt vào số ít cơ sở đạt chuẩn trên cả nước.
Nhà máy DBPhar được đầu tư và đưa vào sản xuất từ cuối năm 2010 và được cấp giấy chứng nhận GMP vào năm 2020 với thiết bị máy móc hiện đại, đáp ứng tốt với nhu cầu sản xuất gia công thực phẩm chức năng mới từ phía đối tác đạt tiêu chuẩn GMP theo quy định ban hành từ Bộ Y Tế
![](https://dbphar.vn/wp-content/uploads/2020/11/79N2410-300x200.jpg)
Với việc đạt được chứng nhận nhà máy sản xuất DBPhar chuẩn GMP – WHO (Good Manufacturing Practices – World Health Organization) điều này đã từng bước hiện thực hoá việc đẩy mạnh và đáp ứng đầy đủ các nhu cầu sản xuất các loại thực phẩm bảo vệ sức khoẻ, các dạng sản phẩm có nguồn gốc từ dược liệu trong nước theo quy trình chuẩn và tiên tiến trên thế giới, hình thành nên một mô hình sản xuất kiểu mẫu, xuyên suốt từ khâu chọn lọc, chế biến dược liệu, qua bước sản xuất quy mô công nghiệp và đến kiểm định chất lượng hoàn toàn được Bộ Y Tế cấp phép trên tất cả các giai đoạn:
• Lựa chọn nguồn nguyên dược liệu đảm bảo từ Vùng dược liệu GACP – WHO của DBPhar
• Chế biến, sản xuất nguyên liệu thành thành phẩm tại Nhà máy GMP – WHO
• Kiểm tra và đảm bảo chất lượng sản phẩm theo tiêu chuẩn quốc tế từ Phòng kiểm nghiệm ISO 17025 và GLP
• Bảo quản và vận chuyển sản phẩm từ Kho bảo quản dược liệu GSP – WHO
Ưu điểm của nhà máy DBPHAR
Được đầu tư trang thiết bị hiện đại cùng với đội ngũ nhân sự chuyên nghiệp, có trình độ chuyên sâu và kinh nghiệm lâu năm trong lĩnh vực sản xuất, chế biến, dịch vụ gia công thực phẩm chức năng, cao dược liệu, dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP – WHO đồng bộ, một chiều và khép kín.
Cùng với sản phẩm thuốc y học cổ truyền theo phương pháp truyền thống, Nhà máy sản xuất thuốc Đông dược GMP-WHO của DBPhar cũng là một trong những nhà máy tiên phong tại Việt Nam chuyên chế biến và bào chế dược liệu thành vị thuốc y học cổ truyền, chiết xuất và cô áp suất giảm, sấy phun sương để tạo ra gần 300 loại bột hòa tan của các vị thuốc y học cổ truyền và dược liệu.
Các sản phẩm cao khô vị thuốc này sẽ mở ra ra hướng đi hoàn toàn mới tại Việt Nam về sử dụng bột hòa tan của các vị thuốc y học cổ truyền trong đời sống y học hiện đại theo hướng tiện dụng, hiện đại và chuẩn hoá chất lượng Chất lượng nhà xưởng đảm bảo, cơ sở hạ tầng tốt DBPhar rất quan tâm đến khu vực sản xuất. Không gian sẽ ảnh hưởng nhiều đến chất lượng sản phẩm được làm ra. Ngay từ giai đoạn thiết kế, xây dựng nhà xưởng, DBPhar đã đầu tư không hề ít. Nhà xưởng với quy mô rộng rãi, thuận tiện cho quá trình sản xuất.
Các khu vực được ngăn cách với nhau rõ ràng, riêng biệt. Khu nguyên liệu, khu sản xuất, đóng gói sẽ được tách riêng nhau. Hạn chế việc nhầm lẫn giữa thành phẩm và bán thành phẩm. Các rủi ro trong quá trình sản xuất sẽ được giảm đi.
Thiết bị chiếu sáng trong nhà xưởng luôn được đảm bảo hoạt động ổn định. Không làm ảnh hướng đến nhân viên làm việc. Đồng thời, hệ thống cấp và thoát nước cũng được lắp đặt đảm bảo. Nước là yếu tố rất quan trọng đối với quá trình sản xuất thực phẩm chức năng. Vì vậy mà các vấn đề liên quan đến nước sẽ được thực hiện đúng quy cách.
Máy móc, trang thiết bị hiện đại, tiên tiến nhất
Công ty cổ phần Dược Liệu Việt Nam – DBPhar đầu tư dây chuyền sản xuất hiện đại, tuân thủ chặt chẽ quy trình tiêu chuẩn từ Bộ Y Tế về sản xuất các loại sản phẩm có nguồn gốc từ dược liệu với dung lượng sản xuất lớn, chất lượng ổn định và xuyên suốt
Dược liệu đầu vào để chế biến thành vị thuốc y học cổ truyền được kiểm soát chặt chẽ tất cả các chỉ tiêu định tính, định lượng, hoạt chất, tiêu chuẩn vi sinh, kim loại nặng, dư lượng thuốc bảo vệ thực vật… đảm bảo đạt tiêu chuẩn trước khi đưa vào dây chuyền chiết xuất và sấy phun sương. Sau khi kết thúc dây chuyền, các sản phẩm đầu ra là cao khô vị thuốc tiếp tục được kiểm tra chất lượng chặt chẽ, đảm bảo tiêu chuẩn nghiêm ngặt theo quy định của Bộ Y tế.
![](https://dbphar.vn/wp-content/uploads/2020/12/Screenshot-at-Dec-08-09-55-28-300x165.png)
• Hệ thống nồi chiết đa năng
Hệ thống nồi chiết đa năng có thể điều khiển được nhiệt đô chiết, có hệ thống bơm tuần hoàn dung môi để trích kệt dược chất, có bộ phận thu hồi tinh dầu. Quá trình chiết xuất nhanh, ít tốn dung môi, lấy kiệt hoạt chất từ dược liệu thô. Hệ thống chiết xuất đa năng này có thể sử dụng để chiết xuất nhiều loại nguyên liệu khác nhau và nhiều loại dung môi chiết khác nhau.
• Hệ thống thiết bị cô tuần hoàn áp suất giảm
Dịch triết trước khi vào thiết bị cô đặc sẽ được lọ qua thiết bị lọc thô và lọc tinh. Dịch triết được cô ở nhiệt độ thấp ( khoảng 700 – 800 độ C, áp suất giảm từ -0,02MPa + -0,04MPa), dịch cô luôn chuyển động tuần hoàn trong thiết bị. Vì thế nên thời gian cô rất nhanh và gần như không làm thay đổi tính chất hóa học cũng như hoạt tính sinh hóa của hoạt chất.
• Hệ thống thiết bị sấy phun sương
Dịch chiết sau khi cô đặc được lọc tinh qua thiết bị lọc. Sau đó được chuyển vào thiết bị sấy phun sương. Dịch cô ở thể lỏng lập tức chuyển sang thể bột khô ( hàm ẩm nhỏ hơn hoặc bằng 5%) trong thời gian ngắn khoảng 1/10 giây. Thời gian tiếp xúc với nhiệt độ rất ít nên sản phẩm cao khô tạo ra hầu như không bị thay đổi về tính chất hóa học cũng như hoạt tính sinh học.
• Phòng kiểm nghiệm đạt GLP và ISO 17025
![](https://dbphar.vn/wp-content/uploads/2020/11/79N2773-300x200.jpg)
Phòng Kiểm tra chất lượng đạt GLP -WHO và ISO 17025 trang bị đầy đủ thiết bị kiểm tra được các chỉ tiêu từ nguyên liệu, dược liệu đầu vào đến thành phẩm đầu ra. Các nguyên liệu sản xuất, sản phẩm xuất xưởng đều được qua hệ thống kiểm tra chất lượng chặt chẽ, đáp ứng tiêu chuẩn mới được xuất – nhập hàng. Vì vậy, các sản phẩm đều đạt tiêu chuẩn cơ sở đã đăng ký với Bộ Y tế.
Đội ngũ nhân viên dày dặn kinh nghiệm
Con người làm nên sức mạnh của tập thể. Nhà máy DBPhar hiểu rõ điều đó. Bởi vậy mà DBPhar rất quan tâm đến việc đào tạo chất lượng con người. Ngoài việc chọn lọc những người có đầy đủ trí lực, năng lực và thể lực, nhà máy DBPhar còn thường xuyên mở những lớp đào tạo bổ sung. Những lớp này sẽ tăng cường thêm kỹ năng xử lý tính huống, tăng thêm kiến thức liên quan cho nhân viên. Đảm bảo rằng họ có đủ khả năng để xử lý tình huống đó.
![](https://dbphar.vn/wp-content/uploads/2020/11/79N2358-300x200.jpg)